Informacja dla niewidomych

Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc

W Instytucie Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie sukcesywnie podejmowane są działania na rzecz doskonalenia jakości realizowanych świadczeń zdrowotnych oraz bezpieczeństwa Pacjentów.

W trosce o dobro naszych Pacjentów i ich bezpieczeństwo w Instytucie, zgodnie z Ustawą z dnia 16  czerwca 2023 r. o jakości i bezpieczeństwie pacjenta prowadzony jest Wewnętrzny System Zarządzania Jakością i Bezpieczeństwa. System obejmuje wdrożony w Instytucie Program Akredytacji Szpitali (standardy akredytacyjne) oraz normę ISO 9001:2015.  

Ustanowiona Polityka Bezpieczeństwa Pacjenta jest deklaracją naszego pełnego zaangażowania w budowanie i rozwój kultury jakości oraz bezpieczeństwa pacjenta. Wiemy, że zaufanie, jakim obdarzają nas pacjenci, zobowiązuje. Naszym priorytetem jest nie tylko skuteczne leczenie, lecz również stworzenie bezpiecznego, przyjaznego i godnego środowiska, w którym pacjent i jego potrzeby znajdują się w centrum uwagi.

W ramach funkcjonującego Systemu Zarządzania Jakością i Bezpieczeństwem  prowadzone jest monitorowanie zdarzeń niepożądanych.

Zdarzeniem niepożądanym jest zdarzenie zaistniałe w trakcie udzielania lub w efekcie udzielenia bądź zaniechania udzielenia świadczenia opieki zdrowotnej, powodujące lub mogące spowodować negatywny skutek dla zdrowia lub życia pacjenta, w szczególności zgon, uszczerbek na zdrowiu lub rozstrój zdrowia, chorobę, zagrożenie życia, konieczność hospitalizacji albo jej przedłużenia, a także uszkodzenie ciała; nie stanowi zdarzenia niepożądanego zdarzenie, którego skutek jest przewidywanym skutkiem prawidłowo udzielonego świadczenia opieki zdrowotnej.

Wyróżnia się trzy typy zdarzeń:

  • ze szkodą – doszło do uszczerbku na zdrowiu,
  • bez szkody – zdarzenie miało miejsce, ale nie spowodowało szkody,
  • niedoszłe – sytuacja potencjalnie niebezpieczna, której udało się zapobiec.

Rodzaje zdarzeń niepożądanych:

  • Związane z postępowaniem medycznym

  • Związane z opieką nad pacjentem

  • Związane z farmakoterapią

  • Związane z przetaczaniem krwi i preparatów krwiopochodnych

  • Związane z sprzętem medycznym i wyposażeniem

  • Związane z dokumentacją medyczną

  • Związane z nieprzestrzeganiem procedur formalnych wymaganych przepisami

  • Związane ze zdarzeniami niespodziewanymi

  • Związane z organizacją pracy i zarządzaniem

  • Zdarzenia niedoszłe (ryzyko powstania zdarzenia)

Dlaczego warto zgłaszać?

Zdarzenia niepożądane wymagają stałego i ciągłego monitorowania, analizy i wyciągania wniosków oraz ustalania możliwości poprawy. Dlatego w celu zwiększenia bezpieczeństwa naszych Pacjentów Instytut umożliwia zgłaszanie zdarzeń niepożądanych zarówno przez personel Instytutu jak i samych Pacjentów.

Jak zgłosić zdarzenie?

  • osobiście: w siedzibie Instytutu ul. Płocka 26, Warszawa (kontakt przez sekretariat dyrekcji, wejście główne, parter)
  • listownie: ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, z dopiskiem Pełnomocnik ds. Praw Pacjenta
  • na adresy e-mail:
    pelnomocnik@igichp.edu.pl
    jakosc@igichp.edu.pl
  • Karta zdarzenia niepożądanego (plik pdf)
  • Formularz online

Sposób rozpatrywania zgłoszonych zdarzeń niepożądanych odbywa się z zapewnieniem poufności.

Klauzula informacyjna RODO dotycząca przetwarzania danych osobowych osób zgłaszających zdarzenie niepożądane w opiece zdrowotnej

Więcej o akredytacji przeczytasz tutaj

Więcej o normie ISO 9001:2015 przeczytasz tutaj

Rejestracja on-line

Zachęcamy do korzystania z rejestracji online.