30 lat w służbie chorym na mukowiscydozę
2 września 2026 r., Sejm RP – podczas posiedzenia Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Płuc odbyło się otwarcie wystawy „30 LAT W SŁUŻBIE CHORYM NA MUKOWISCYDOZĘ. Codzienna pomoc w walce o oddech”, przygotowanej przez MATIO Fundację Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę z okazji 30-lecia jej działalności. Wydarzenie otworzyła poseł Henryka Krzywonos-Strycharska, przewodnicząca Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Płuc. Dr n. med. Małgorzata Czajkowska-Malinowska, konsultant krajowa w dziedzinie chorób płuc, przedstawiła przemianę, jaka dokonała się w leczeniu mukowiscydozy – od leczenia objawowego do terapii przyczynowej zmieniającej naturalny przebieg choroby.
Historia leczenia mukowiscydozy w Polsce
Szczególnie ważnym elementem spotkania było wystąpienie dr. n. med. Wojciecha Skorupy, Zastępcy Dyrektora ds. Lecznictwa Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc, który przedstawił historię leczenia mukowiscydozy w Polsce – od początków organizowania opieki nad chorymi w ośrodku w Rabce, poprzez rozwój wyspecjalizowanych ośrodków i kompleksowej opieki, aż do współczesnych możliwości terapeutycznych. Głos zabrał również lek. Łukasz Woźniacki, Zastępca Dyrektora ds. Medycznych Centrum Leczenia Mukowiscydozy w Dziekanowie Leśnym. Ostatnie trzy dekady przyniosły fundamentalną zmianę w życiu osób z mukowiscydozą. Rozwój diagnostyki, specjalistycznej opieki, leczenia powikłań oraz przede wszystkim terapii ukierunkowanych na przyczynę choroby sprawił, że dla wielu pacjentów mukowiscydoza przestała oznaczać walkę o każdy kolejny dzień. Coraz więcej osób może studiować, pracować, zakładać rodziny i planować przyszłość.
Jednocześnie ten ogromny postęp stawia przed systemem ochrony zdrowia nowe wyzwania – przede wszystkim zapewnienie dostępu do nowoczesnego leczenia i kompleksowej opieki każdemu pacjentowi, niezależnie od miejsca zamieszkania.